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推广药最新娱乐体验_推广药食同源、食疗食补(2024年12月深度解析)

内容来源：蜘蛛SEO所属栏目：话题更新日期：2024-12-01

推广药

首个《医药代表管理办法》开始征求意见！「医药代表九条红线」 11月28日，国家药监局发布通知，对《医药代表管理办法（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）向社会公开征求意见。为规范医药代表从业行为，有序合规开展药品学术推广活动，国家药监局牵头组织对《医药代表备案管理办法（试行）》进行修订，经征求公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局等六部门意见，形成《医药代表管理办法（征求意见稿）》。征求意见时间截止至2024年12月13日前。上一份医药代表领域的「顶层」文件，是2020年9月国家药监局发布的《医药代表备案管理办法（试行）》。《征求意见稿》指出，本办法自发布之日起施行，《医药代表备案管理办法（试行）》同时废止。可见，今后医药代表的从业管理规则将同步更新。两份文件对比来看，《医药代表管理办法（征求意见稿）》中有更多新增提法、要求值得关注。《征求意见稿》再次明确了医药代表的定义，并首次明确医药代表任职条件。文件指出，医药代表是指由药品上市许可持有人聘用，传递、沟通、反馈药品信息，从事药品学术推广活动的从业人员。学历、工作经验、专业知识等也一一明确。医药代表应当具备这些条件：具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识；经药品上市许可持有人培训并考核合格。

【新规定！医药代表要本科以上，否则将被淘汰】「医药代表九条红线」「微博健康在关注」大浪淘沙，300万药代“淘汰潮”来了。 11月27日，国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，社会各界请在12月13日前将意见反馈至指定邮箱，并标注意见“意见反馈”等字样。这是时隔4年来，医药代表立法管理再次启动，悬在300万医药代表的达摩克利斯之剑终于要落下。相比于过去，本次的《征求意见》明确医药代表的学历、必须掌握的知识等专业要求： “医药代表应具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。” 如果上述三条，医药代表一项都不占，将会面临淘汰。这条法规的加入无疑提高了医药代表专业的准入门槛。近30年来，中国医药产业高速发展，吸引大量的人才进入，大批非医药专业的学生应聘医药代表，让学术推广不再纯粹，逐渐偏离正常轨迹。本次《征求意见稿》已传递出强烈的监管信号：医药学术推广不是销售行为，今后医药代表如果不进行专业化推广将被直接淘汰。同时，药品生产企业还禁止聘用不合格条件或存在行贿记录的药代对有商业贿赂行为的药代，内部也要限制评优、晋升并在企业网站上公示。医药代表如果被查涉嫌商业行贿，所在的医药企业面临哪些处罚？多个部门会对医药代表的违规给出不同的处罚措施：卫生主管部门限制涉事药品进入医疗机构，禁止医药代表进行学术推广；药监部门会在医药代表备案平台上发布公告等措施；医保部门将实施医药价格和招采信用评价，相应采取风险警示、限制挂网等措施。本次《征求意见》不仅对医药代表的行为作出了严格规范，同时也对医院有了要求，医院不仅要建立医药代表药品学术推广活动管理等制度，还要规范和约束本医院工作人员参加药品学术推广活动。每到周末，中国各大旅游城市的机场出站口，经常能看到某某药企迎接参会专家的牌子。专家、主任参加学术活动，尤其是周末出行，是否经过医院备案批准？这恐怕无法深究。倘若监管机构对医院接受以附加销售药品金额、数量等条件的捐赠、资助、赞助，或者以捐赠、资助、赞助名义提供的变相利益都要进行处罚，各种“学术活动”的空间将被极大压缩。《征求意见稿》表示：对存在商业贿赂等违法犯罪行为的医院，采取违法行为公示、增加监管频次限制签署定点医保服务协议等措施。上个世纪80年代，医药代表从跨国药企引入中国。当时，这是一群“医药”相关的高学历人才，他们问医生介绍全球创新药的产品特点、临床优势及疗效，为中国医药市场做出了不可磨灭的贡献。随着市场竞争的加剧，中国医药代表人数急速扩容，但一部分医药代表把心思花在如何让医生多开药上面，忘记了医药代表这个岗位的初衷。这几年中国新药审评审批提速，仅2024版医保目录就新增91款新药准入。这些新药无疑需要大量的学术推广，医药代表应帮助医务人员收集、反馈药品临床使用情况、药品不良反应及临床需求等信息。《医药代表管理办法（征求意见稿）》出台，将整顿中国医药整体环境。如果管理办法正式出台，可以预见，行业内会出现“一边裁员、一边招人”的现象，只有具备学术推广能力的人，才能适应新的岗位需求。（来源：健识局）

医药代表新规：不专业就失业！昨天（11月28日），国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见，截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理，明确表示医药学术推广不是销售行为，而是专业的学术推广行为。不专业的话，可能就会面临失业的风险！在征求意见稿中，药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求，包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为，内部还会限制评优和晋升。这意味着，想从事这个行业的人，必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为，晋升和求职都会变得非常困难。此前，医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后，这种说法可能会成为现实。未来，这个行业将是专业人士的天下。考虑到从事学术推广所要求的专业性，征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节，要求医药代表必须具备以下条件：具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识；经药品上市许可持有人培训并考核合格。王P认为：“医药代表是学术推广的最后一个细节，也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看，对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后，无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”

医药代表新门槛：本科学历+实践经验医药代表的职业门槛最近提高了！以前只要有一定的医学背景和销售技巧就能胜任，现在却需要本科及以上学历，甚至是中级及以上专业技术职称。具体来说，医药代表需要具备以下条件：医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）。具备药品临床理论知识及实践经验，或者有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验。掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。经过药品上市许可持有人培训并考核合格。这意味着，医药代表不仅要拥有专业的医学知识，还要具备丰富的药品研发和生产经验。他们需要了解药品的详细信息，包括药理毒理、功能主治、适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等。此外，他们还需要通过药品上市许可持有人的培训并考核合格，以确保能够胜任这项工作。这次门槛的提高，无疑将筛选出一批高素质的医药代表，这对患者和医生来说都是一个好消息，因为他们将能够获得更专业、更全面的服务。

医药代表合规难题与解决方案全解析 1. 𐟚력•†业贿赂风险问题：在推广药品时，可能会面临通过不正当手段（如回扣、礼品、现金等）向医生和医疗机构进行利益输送的诱惑。法律法规：这种行为违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》和《中华人民共和国反商业贿赂法》，并可能触犯《中华人民共和国刑法》中的贿赂罪条款。解决方案：企业应建立严格的合规政策和培训机制，明确禁止任何形式的商业贿赂行为，并设立举报机制，鼓励员工和第三方举报违规行为。 𐟓œ 不当促销和宣传问题：在介绍药品时，可能会夸大药品疗效或隐瞒副作用，以吸引医生和患者的使用。法律法规：这种行为违反了《中华人民共和国药品管理法》和相关的药品广告管理规定。解决方案：公司应提供准确、合法的药品信息资料，并进行严格的培训，确保他们在推广过程中提供的信息真实、准确、完整。 𐟤 透明性和利益冲突问题：与医生或医疗机构之间可能存在利益冲突，影响处方行为的公正性。法律法规：这种行为违反了《反不正当竞争法》及相关医疗行业的职业道德规范。解决方案：公司应建立透明的合规管理体系，确保医药代表的推广行为符合伦理道德和法律规定，避免利益冲突。 𐟔’ 销售数据和隐私保护问题：在推广过程中，医药代表可能需要处理大量的销售数据和患者信息，面临数据隐私保护的挑战。法律法规：根据《中华人民共和国个人信息保护法》和《中华人民共和国数据安全法》，企业必须保护个人信息和数据隐私。解决方案：公司应建立数据保护政策，确保医药代表在收集、处理和存储数据时遵守相关法律法规，并进行定期审计和监控。 𐟒𘠥ˆ规成本和资源限制问题：中小型制药企业可能面临合规成本高、资源有限的问题，难以全面落实合规要求。法律法规：不合规可能导致高额罚款和法律诉讼，损害企业声誉和经营。解决方案：企业应根据自身规模和业务特点，制定适合的合规政策，合理配置资源，并利用第三方合规服务和技术手段提高合规管理效率。 𐟌 区域法规差异问题：不同地区工作时，可能面临不同的地方性法规和监管要求，增加了合规难度。法律法规：各地区可能对药品推广、市场营销等有不同的规定，要求医药代表熟悉并遵守当地法规。解决方案：公司应提供详细的地区法规培训和合规指引，确保医药代表在各地推广时符合当地法律要求。

#医药创新大会观点交锋# #医药创新蓬勃发展# #孙卫国透露试点计划# #恒瑞医药孙飘扬谈内卷# #创新药内卷加剧# 孙飘扬：药业内卷未改【恒瑞医药孙飘扬：创新药“内卷”没有改变，还在加剧】孙飘扬表示，从恒瑞医药自身情况来看，要“出海”，产品一定要有竞争力，作为企业，整个临床研究水平、国际化商业推广能力都面临巨大的挑战和考验。

𐟒𜦊䧐†专业转行八大热门职业𐟔劰Ÿ’‰医药代表：利用护理背景，向医生、药房推广药品与医疗产品，展现沟通与人际交往能力。 𐟩𚤸𔥺Š研究协调员：喜欢组织与社交的你，可辅助医生管理临床试验，协调各方事宜。 𐟓–医学编辑：文字编辑高手，可从事医学文献的编辑与校对，确保内容准确无误。 𐟍Ž公共营养师：对健康饮食有热情的你，可帮助个人与社区改善营养状况。 𐟑𖨂𒥩𔥸ˆ：有耐心与爱心的你，适合照顾婴儿并提供育儿建议。 𐟑𖥹𜥄🥛�健医生：关注幼儿健康，提供健康服务，包括检查、疾病管理与健康教育。 𐟏릠᥌𛯼š喜欢与年轻人互动的你，可处理学生健康问题，提供急救服务。 𐟎–️军队文职：为国家和军队做贡献，在行政、人力资源或财务领域发挥专业技能。选择适合的职业道路，发挥你的专业技能与爱心！𐟌Ÿ

低代码是数字化转型的万能药吗? 低代码不是数字化转型的万能药，却是不错的助力。在工信部发布的《中小企业数字化转型指南》中明确指出：数字化转型服务商聚焦中小企业转型痛点难点，提供“小快轻准”的产品和解决方案。研发推广低代码产品服务，助力中小企业自行创建、部署、使用和调整数字化应用，提升中小企业二次开发能力和需求响应能力。低代码产品的特点可以帮助中小企业以较小的成本完成数字化转型。《中小企业数字化转型指南》工信部官方下载地址：

化解心慌气短、心律失常，中医一方，调和气血、定悸温阳 ⠥🃦‚𘣀胸闷、胸痛、气急、心慌、头晕这些症状时常困扰着人们，严重的甚至会出现昏厥、死亡的情况。在中医里面，这种情况一般都是属于心悸，也就是我们常说的心律失常。⠊ 前天接诊了一个60岁患者，他有十年高血压病史的患者，患者自诉：近半年来常常感到心悸，胸闷，胸口痛的感觉，甚至睡不着觉。我们通过摸脉象就会发现患者存在脉象节律不规整，或快或慢的情况，这些都是典型的心律失常表现。针对患者情况，我认为还得从调和气血、安神定悸、温通心阳这几个方面下手。给他开了个方子：丹参、黄芪、龙骨、牡蛎、当归、葛根、白芍、桂枝、川芎、五味子、甘草。这个方子主要还是用黄芪补气、丹参化瘀，两种药效共同作用，疏通血管，促进血液流通方面效果显著，能够改善血液循环，为心脏保证充足的供血。针对患者心悸不安、失眠的症状，我又加了龙骨、牡蛎这两味药，它们都具有重镇安神、定悸除烦的效果。葛根、桂枝都有温心阳的功效。当归补血养血，白芍柔肝止痛，两药合用能够缓解心律失常引起的胸痛、胸闷。（注：本内容只做科普分享，不做任何营销推广，如有相关问题，一定要在医师指导下服用。）

《安乐死：人道之名，痛苦之实？》死亡是沉重的话题，对深陷疾病痛苦的人而言，有时死亡似是解脱，“安乐死”便成为一种选择。然而，安乐死并不安乐。常见方式有注射氰化物，虽死亡快但过程痛苦；还有先吃安眠药再注射麻醉剂致窒息，死状惨不忍睹；以及打凝血剂，同样折磨人。我国首例安乐死案例中，医生被起诉，虽最后无罪释放，但事业家庭尽毁。安乐死虽听起来人道，可痛苦实难避免，这也是我国未推广的原因。在争议中，支持合法化者认为可让患者有尊严地结束痛苦，反对者则担忧伦理道德风险等问题。总之，安乐死是个复杂的难题。 #热点引擎计划# #我要上热门#

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