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药品推广网站权威发布_网络药品推广网站(2024年12月精准访谈)

内容来源:蜘蛛SEO所属栏目:观点更新日期:2024-11-30

药品推广网站

医药代表新规:门槛提高! 最近,国家药监局发布了一份名为《医药代表管理办法(征求意见稿)》的文件,旨在规范医药代表的行为,确保药品学术推广活动的合规性。这个新规可是让不少医药代表和药企们心头一紧,毕竟要求可是越来越高了。 医药代表的职责 𐟓‹ 首先,咱们得搞清楚医药代表到底是啥。简单来说,医药代表是药品上市许可持有人聘用的专业人员,主要负责传递、沟通和反馈药品信息,目的是为了更好地推广药品。他们的日常工作主要包括两个方面:一是向医疗卫生机构的工作人员传达药品的相关信息;二是收集和反馈药品在临床使用中的情况、不良反应以及临床需求等信息。 新规要求 𐟓š 这次药监局的新规可是有不少硬性要求。首先,医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历,或者是中级及以上的专业技术职称。而且,他们还需要掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应、禁忌证和注意事项等知识。更别提了,他们还得经过药品上市许可持有人的培训并考核合格。 药企的责任 𐟏튊药品上市许可持有人在这次新规中也是责任重大。他们负责管理医药代表,对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任。简单来说,就是药企不能给医药代表分配药品销售任务,也不能聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。 备案制管理 𐟓‘ 为了确保这些规定落到实处,国家药品监督管理局还建立了全国统一的医药代表备案平台。药品上市许可持有人需要事先对医药代表的学历或者职称证明、负责推广的区域以及药品类别和治疗领域等进行备案。未经备案、登记的医药代表,一律不得在院内从事药品学术推广活动。 总结 𐟓 总的来说,这次新规是时隔四年多后,国家主管部门再次加强医药代表的备案管理制度,显著提高了医药代表的职业门槛。对于那些想要在医药行业继续发展的朋友们来说,这无疑是一个不小的挑战。不过,相信只要大家遵守规定,不断提升自己的专业素养,未来的路还是会越走越宽的。

如何从零开始掌握药企信息调研? 大家好呀!好久不见啦!最近工作有点忙,刚接手的新项目有点急,客户的要求也不低(乙方就是这么难啊𐟘‚)。经过多次沟通和修改,终于搞定了,感觉就像打了一场仗一样。 𐟒“【生活点滴】 最近和大学室友聚餐了,大家聊了聊生活和工作。时间过得真快,但友谊长存啊~ 从室友那里了解到,学术推广专员这个工作还挺不错的,适合外向的同学,薪资也很诱人,本科+一定的工作年限比非实验岗赚得多哦。 ⭐️【干货分享】 作为一名药学人,无论是搞科研还是做注册,立项调研都是必经之路。今天分享一些近期看到的有关立项调研的方法和思路,大家一起学习吧! 𐟤”首先,不同的立项任务,调研信息的侧重点也不同。甲方公司自主立项时,侧重市场前景、临床优势、专利壁垒和竞争情况;乙方公司承接甲方的调研任务时,则侧重技术方面的信息。 接下来,具体看看如何调研信息(以仿制药为例): ✅项目基本信息调研 原研药品的上市情况:可以在FDA、EMA、PMDA等各大药监局网站上进行查询。如果原研药品在美国上市,可以使用药物在线NDC数据库进行查询。 参比制剂信息的查询:可以在药智网查看。如果没有参比制剂收录,可以根据参比制剂遴选原则确定参比,优先选择橙皮书收载的具有RLD或者RS地位的制剂。对于未上市但处于临床研究阶段的产品,可以登录临床试验管理网站进行查询。 药品说明书:可以在CDE查询(信息公开-上市药品信息),或者在美国上市药品的FDA查询。还可以使用药智和药融云进行查询。 ✅国内外上市情况查询 查询药品上市受理情况:可以通过各国药监局网站进行查询,或者借助各大综合数据库(药智、药融云等)。 临床备案情况:可以查看申报进度以及BE难度。基础查询网站详见P7,辅助药智和药融云。 ✅知识产权查询 原研核心专利查询:可以使用美国橙皮书和药物在线FDA数据库进行便捷查询。 同族专利及专利说明书查询:可以访问欧盟药监局、国家专利信息服务平台和专利汇进行查询。 其他专利检索网站详见P7。推荐关注公主号“医药知识产权杂志”进行学习。 𐟆˜未完下篇笔记接着见哦(临床可行性分析、法规分析等)

医药代表新规发布,学历门槛提高! ✨11月28日,国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿,与20年前的备案办法相比,这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入,可能会带来一些挑战和变革。 发文部门的变化 𐟏⊤𘍥Œ于过去的备案办法,《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个,并且对每个部门的职责进行了界定,避免了监管真空的情况。 代表的定义 𐟧 新规中,医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过,器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。 代表的聘用 𐟓 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺,企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件,也是对代表约束最大的“一柄剑”。 代表的资格条件 𐟎“ 代表的资格条件包括:学历(医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称)、工作经验(临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验)、推广品种知识(药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项)以及考核合格(企业组织的培训)。与过去相比,代表的准入门槛大幅提高。不过,学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间,例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。 代表禁止准入要求 𐟚늦–𐨧„明确指出,存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。 代表活动管理 𐟓‹ 新规基本上延续了原来的备案办法,并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。 联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构,相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表,将采取限制评先评优、职务晋升晋级,在企业网站公示,监督管理部门在备案平台公示等措施,甚至还包括解除劳动合同。 整体来看,这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛,同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说,如何审核、培训、管理代表准入,提升代表素质将成为一大课题。

新公司官网三步搞定法,轻松上线! 𐟚€第一步:选择靠谱的域名和服务器 首先,你得选个靠谱的域名和服务器。建议找大平台,比如腾讯、阿里、华为,这些大服务商比较有保障。如果你打算长期用,最好还是备案一下,这样以后做优化和竞价的时候会更容易被收录。 𐟓‹第二步:搞定ICP备案 域名注册完后,在大陆用是需要做ICP备案的。如果是普通的公司网站展示用,做ICP备案和公安备案就可以。如果是经营性的商城、知识付费平台等,还需要办理电信增值许可证。这些备案下来后,你就可以合法经营了。当然,卖药品的还需要药品许可证,这个也要备案。 𐟛 ️第三步:搭建网站 网站搭建可以自己来,找模板或者找建站公司都可以。如果你对这方面不太了解,或者想更快更专业地做出网站,可以考虑找建站公司。普通的模板站商用的话大概在400-1200元不等,定制仿制的价格另算。这里说的是商用授权的,开源的虽然便宜但不太安全。总的来说,从长期运营考虑,还是买一个授权正版的更安全实惠。 𐟓„第四步:上传内容 网站搭建好后,就要开始上传内容了。内容准备好后,可以按照不同的类目上传,比如产品案例、新闻等。都上传好后,网站就可以上线了! 𐟔姬줺”步:推广和优化 最重要的一步来了!我们做网站就是为了客户能搜到自己,能在网上获取订单。推广和优化是网站做好的关键。无论你是想做竞价还是SEO优化,都要好好运营。平时发发产品或者文章,做竞价要控制好成本。如果自己没有经验,建议找一个靠谱的代运营公司,效果会更好! 𐟌ˆ最后,祝各位老板大卖,1688!

上海健康医学院专业推荐𐟎“ 上海健康医学院是一所学制为3年的成考专升本院校,推荐以下专业: 药学⚗️:专业课程涵盖药物化学、药理学等,培养具备药物研发、药品市场营销等能力的人才。 健康服务与管理𐟏导š涉及健康管理、康复治疗等领域,培养学生具备健康服务与管理的能力。 医疗产品管理𐟔쯼š专注于医疗设备、药品等产品的研发、市场推广等,适合对医疗行业有浓厚兴趣的学生。 护理学𐟒‰:提供全面的护理理论和实践培训,培养学生成为专业的护理人员。 医学检验技术𐟧꯼š涵盖临床检验、病理学等课程,培养学生具备医学检验与诊断的能力。 这些专业为学生提供了广阔的学习和发展空间,帮助他们更好地适应医疗行业的发展需求。

𐟒Š医药代表新规大揭秘𐟔 医药代表们注意啦!𐟓㠨率‘局最新发布的征求意见稿,为医药代表的管理和职责划定了新的标准。𐟓œ 𐟓… 11月28日,药监局发布了这份征求意见稿,其中详细阐述了医药代表在药品推广过程中的工作要求和职责。𐟓‹ 𐟒𜠥Œ𛨍碌㨡觚„工作职责包括:传递药品信息、收集临床使用情况、不良反应及临床需求等。𐟓 𐟎˜用要求明确指出,医药代表需具备本科及以上学历或中级职称,并需接受公司培训且合格。𐟎“ 𐟏堥Œ𛨍碌㨡覎奾…制度规定,医药代表需登记管理,并进行身份信息复核。𐟔 𐟓œ 此外,还明确了禁止录用有商业贿赂记录的医药代表,并禁止分配销售任务。𐟚늊𐟔 你的岗位和公司是否符合这些新规呢?快来检查一下吧!𐟔

医药代表新规:不专业就失业! 昨天(11月28日),国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见,截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理,明确表示医药学术推广不是销售行为,而是专业的学术推广行为。不专业的话,可能就会面临失业的风险! 在征求意见稿中,药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求,包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为,内部还会限制评优和晋升。这意味着,想从事这个行业的人,必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为,晋升和求职都会变得非常困难。 此前,医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后,这种说法可能会成为现实。未来,这个行业将是专业人士的天下。 考虑到从事学术推广所要求的专业性,征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节,要求医药代表必须具备以下条件: 具有医学、药学或相关专业本科及以上学历(或者中级及以上专业技术职称); 具有药品临床理论知识及实践经验,或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验; 掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识; 经药品上市许可持有人培训并考核合格。 王P认为:“医药代表是学术推广的最后一个细节,也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看,对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后,无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”

【国家药监局发布《医药代表管理办法(征求意见稿)》】 𐟓⠦–𐨧„来啦!医药代表管理办法的最新动向 大家好呀!今天和大家聊聊最近国家药监局发布的《医药代表管理办法(征求意见稿)》。这个新规旨在规范医药代表的行为,确保药品的学术推广更加合规哦!𐟒Š 为什么这个新规重要呢? 随着医药行业的发展,医药代表的角色愈发重要。但是,如何确保他们的行为符合规范,保护消费者的利益呢?这正是新规出台的原因!✨ 主要内容一览: 1. 从业条件:医药代表需具备相关专业本科及以上学历,掌握药品临床知识。 2. 备案管理:建立全国统一的备案平台,确保信息透明。 3. 禁止行为:不得承担销售任务,严禁给予回扣或误导信息。 4. 监督管理:鼓励社会监督,设立举报机制,强化行业自律。 𐟓… 提交反馈 如果你对这个新规有任何想法,记得在12月13日前提交《意见反馈表》哦!𐟓 希望这个新规能为大家提供更安全的药品使用环境!你们对这个新规有什么看法呢?欢迎留言交流哦!𐟘Š #口腔# #财经# #口腔医生#

药房小程序上架必备-互联网药品信息服务资格证 𐟒Š小程序为葯店打造了一个24小时不打烊的线上yao房。客户无需亲临,只需通过小程序即可浏览药品信息、下单,并享受快速配送服务。 然而,小程序上架并非一蹴而就,其中必备的行业资质就是#互联网药品信息服务资格证书! ✔不管是自建小程序还是入驻类小程序平台,只要在网上卖葯均需取得互联网葯品信息服务资格证。 ✔#互联网药品信息服务许可证 分为经营性和非经营性。 ⷧ𛏨妀篼š有偿提供药品信息等服务,比如#药品网络销售 、葯品推广、#医疗器械销售 等 ⷩž经营性:无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动,如葯品资询平台、葯品信息查询、药品知识科普。 ✔关于该证的审批 1、审批机构:省级药品监督管理局; 2、审批时间:40-60个工作日; 3、有效期限:5年;到期前6个月内办理续期; 4、年检要求:不年检。 ✔申请该证需要哪些资料? 1、《互联网葯品信息服务申请表》 2、企业营业执照复印件 3、网站域名注册的证书或者证明文件 4、网站栏目设置说明 5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的管理制度及执行情况说明 6、葯品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明 7、两名葯品及医辽器械专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份正复印件及简历 8、健全的网络与信息安全保障措施 9、保证葯品(医辽器械)信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及证明 10、法定代表人授权委托书 11、告知承诺书 𐟒姉𙥈릏示: ❗记得不要无证经营! ❗处罚结果承担不起! 壹点壹企服专业办理~快速下证 #互联网药品信息服务资格证# #互联网药品信息服务资格证书# #互联网药品信息许可证#

卖不动的HPV疫苗瞄向了男人 是的,曾经的“网红疫苗”HPV 疫苗如今面临销售困境,部分企业已将目光瞄向了男性群体。 近日,万泰生物公告称收到了国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》,同意其九价 HPV 疫苗开展针对男性人群适应症的临床试验。这并非国内首款获批临床的男性 HPV 疫苗,康乐卫士的产品管线已进入三期临床试验,且已完成绝大多数受试者的第 12 个月访视,并启动了第 18 个月访视,其男性九价 HPV 疫苗预计于 2028 年获批上市。此外,博唯生物在 2022 年 9 月也启动了同类产品的一期临床试验,而默沙东的该产品在国内的上市申请已获得受理。 在一些健康平台上,也已出现“男性九价 HPV 疫苗预约订阅”的页面,但目前产品尚未正式获批。有业内人士预测,产品上市后,男性 HPV 疫苗可能成为婚前的一个重要选择,并向市场大规模推广。 研究显示,在 18 至 59 岁的男性中,生殖器 HPV 感染率高达 45.2%。虽然男性不会患宫颈癌,但他们是 HPV 病毒的主要传播者。为男性接种 HPV 疫苗不仅能保护他们的伴侣,还能减少他们自身因 HPV 引起的其他癌症风险,尽管这些癌症的发病率相对较低。 不过,男性市场的规模仍存在一定的不确定性,受接种意愿、安全性顾虑及疫苗价格等因素的影响,其潜力尚待进一步探索和验证。#hpv# #病毒# #疫苗#

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